Подписание договора между ИНЦХТ и МНУМС

23.11.2016

27 октября 2017 года состоялось подписание договора между ИНЦХТ и Монгольским Национальным университетом медицинских наук. Подписание договора происходило в рамках 95-летия установления дипломатических отношений между двумя нашими государствами. DSC_1649 Основная цель договора – совместное решение медицинских, профессиональных проблем, а также координация и повышение эффективности выполняемых совместных НИР, качества подготовки высококвалифицированных специалистов и преподавателей Основные вопросы, которые будут решаться в процессе  выполнения договора:

  • встречи для обмена опытом, необходимой информацией, разработки и согласования планов и программ совместных исследований;
  • организация совместных совещаний, конференций, симпозиумов, семинаров;
  • проведение совместных исследований на базе той или другой стороны, а также проведения исследований по запросу одной из договаривающихся сторон;
  • выполнение совместных научно-исследовательских работ;
  • обмен научно-информационными материалами, публикациями, литературой;
  • совместная обработка материалов исследований, согласованная обеими сторонами публикация их результатов, разработка рекомендаций;
  • подготовка

… 

27.10.2016

25 октября 2016 г. состоялось заседание комитета по этике ИНЦХТ. Члены комитета обсудили принятый в июне 2016 года федеральный закон № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах». Новый закон регулирует оборот биомедицинских клеточных продуктов, начиная от разработки, испытаний, производства до реализации, применения, хранения и т.д. Биомедицинские клеточные продукты могут применяться для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, медицинской реабилитации, сохранения беременности. Поэтому в законе определяются особенности оказания медицинской помощи с применением клеточных продуктов. Каждый новый клеточный препарат должен будет пройти доклинические и клинические исследования, а также государственную регистрацию. Это же касается клеточных продуктов, которые уже разработаны за рубежом и будут ввозиться в Россию. Государственной регистрации будут предшествовать многочисленные экспертизы препарата: экспертиза качества и эффективности, экспертиза отношения ожидаемой пользы к риску, этическая экспертиза и т.д. Все клеточные препараты будут занесены в единый реестр, где будет содержаться информация о сроках годности и условиях хранения, показаниях к применению и противопоказаниях, побочных действиях и т.д. Новые положения вступят в силу с 1 января 2017 года, а правила производства биомедицинских к…